2026年衡水金卷先享题·信息卷 普通高中学业水平选择性考试模拟试题(一)1化学CY试题

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O2十4e+2H2O一=4OH。原电池中,阴离子Kw=c(H+)·c(OH-)可知,稀释时c(H+)减移向负极,OH移向多孔碳载镍a。C(HCO)小,c(OH)增大,C项符合题意;c(HCO)②与多孔碳电极相比,使用多孔碳载镍电极电流显著增大,则镍的作用为作催化剂。c(H+)减小,D项不符合题意。故选C。Kal(2)①萨巴蒂尔反应通常采用的温度为300~(2)①“沉淀”时,检验溶液中Fe+已沉淀完全的400℃,主要原因为温度过低,反应速率慢;温度实验操作及现象为静置,取上层清液少许于试管过高CO,转化率低,采用300~400℃,催化剂活中,滴加K[Fe(CN)丁溶液,无蓝色沉淀生成。性高,且能兼顾反应速率和转化率。②根据Ksp(FeC2O4)=c(Fe²+)·c(C2O²-)=②已知该反应正反应的活化能为EkJ·mol-,10-6.7,代人c(Fe²+)=10-mol·L-1解得则逆反应的活化能E遥=(E正一△H)kJ·mol-。c(CO²-)=10-1.mol ·L-;HCO(aq)+③表示甲烷燃烧热的热化学方程式为CH(g)十Fe²+(aq)=FeCO(s)+2H+(aq)的K=202(g)——CO2(g)+2H2O(D)△H=—890.2Ka·Ka2_10-1.2×10-4.2kJ·mol;根据盖斯定律,萨巴蒂尔反应CO2(g)十-=101.3。K sp(FeCO4)10-6.7300~400℃4H(g)CH(g)+2HO(g)的△H=(3)K2C2O4溶液中,根据元素守恒可得c(K+)=催化剂-4X285.8kJ·mol--(-890.2kJ·mol-)+2c(CO²-)+2c(HCO)+2c(HCO),根据2×44kJ·mol-1=-165kJ·mol-;根据键能数电荷守恒可得c(K+)=2c(CO²)+c(HCO)十据计算萨巴蒂尔反应变△H=4XE(H一H)十c(OH)一c(H+);温度升高,促进CO²水解,溶液碱性将增强。—165kJ·mol。将数据代人解得E(C一H)=(4)“氧化络合”时,发生反应的化学方程式为409.75kJ·mol2FeCO+HO+3KCO4+HCO417.(15分)2K[Fe(CO)]+2HO(1)①HCO=H++HCO(1分)18.(15分)10-4.2(2分)(1)>(1分)—90.8(2分)②C(2分)(2)①D(2分)(2)①静置,取上层清液少许于试管中,滴加②反应I为放热反应、反应Ⅱ为吸热反应,温度较K[Fe(CN)]溶液,无蓝色沉淀生成(2分,合低时,主要发生反应工;温度较高时,主要发生反理即可)应Ⅱ(2分,合理即可)②10-1.7(1分)1013(2分)10.7③(3)2c(HCO)+2c(HCO)或c(HCO)+0.12X0.3c(OH)一c(H+)(2分)增强(1分)(2分,其他答案合理即可)0.7X2.34(4)2FeC2O4+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4(3)4(2分)减小(2分)2K[Fe(C2O)]+2HO(2分)解析:(1)根据△G=△H一T△S,反应I的△H>解析:(1)①H2C2O第一步电离方程式为0,若要能自发进行△G0。根据盖斯H2COH++HCO,根据曲线的交点可知,定律,反应Ⅲ的△H=△H—△H=—90.8HC2O4的Ka=10-1.²、Ka2=10-4.2kJ·mol-l.②保持温度不变,0.1mol·L-草酸溶液加水稀(2)①根据反应1和Ⅱ可判断,反应过程中均反释过程中,K2(H2C2O)不变,A项不符合题意;应速率总(CO2)=U总(CHOH)十U总(CO),Ac(CO)减小,B项不符合题意;温度不变,根据项正确;反应1反应前后气体分子数减小,因此当·化学答案(第3页,共4页)·扫描全能王3亿人都在用的扫描App
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