[天一大联考]高三2026届高考全真模拟卷(五)5化学(湖南专版)答案
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本文从以下几个角度介绍。
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1、2023-2024天一大联考高考全真模拟题一化学
2、天一大联考2023-2024学年高一年级阶段性测试五化学
3、2024天一大联考化学
4、2023-2024天一大联考高二阶段性测试三化学
5、天一大联考2023-2024高三期末化学
6、2023-2024天一大联考高二化学
7、天一大联考2023-2024学年高中毕业班阶段性测试三化学
8、天一大联考2024化学
9、天一大联考2023-2024学年高二年级阶段性测试(三)化学
10、2024天一大联考化学高一期末
高三七调·化学·中加人等体积的0.1mol/LKOH溶液,溶质为加入盐酸调pH使溶液中的SiO转化成硅酸沉淀KHSeOa,H,SeO3的Ke=c(H)c(Se)除去。答案解析网c(HSeO)(3)用氯化镁和氯化铵可将滤液Ⅱ中的磷、砷元素转10-3,HSe0的水解常数Ke=1(,SeO)K化为磷酸镁铵和砷酸镁铵而除去,离子方程式为HAsO+Mg2++NH+OH--×10-2=1X10-.5,K2>Ke,即HSe0的电1×10-14(NH4)MgAsO4¥+H2O。离程度大于水解程度,则溶液中:c(HSO?)>(4)由题中已知信息可知Ksp(CaWO,)=5×10-10c(SeO号-)>c(H2SeO3),D项正确」而在溶液中WO完全沉淀时溶液的pH=5,则二、非选择题Kp (H2 WO:)=c2 (H+).c (WO)=15.(14分)(10s)2·(105)=10-15,因此反应CaW04(s)十(1)4FeWO,+4Na:CO+O:9004Na:WO,+2H+(ag)=H2 WO (s)+Ca2+(ag)K=2Fe2O,+4CO2(2分)富集矿石中的钨元素(1分)c(Ca2*)=K(Caw0)=5×10,当钨酸钙全部c2(H)Ksp(H2 WO.(2)使溶液中的SO转化为硅酸沉淀,从而除去溶溶解时,溶液中的钙离子浓度c(Ca+)=液中的硅元素(2分)(3)HAsO+Mg2++NH:+OH1L×0.25mo1/L=0.5mol/L,因此c2(H)=500mL×10-3(NH4)MgAsO4¥+H2O(2分)(4)3(1分)取最后一次洗涤液少许,加入碳酸钠c(Ca)=106,所以c(H)=10-3,故溶液的pH(硝酸酸化的硝酸银)溶液,若未出现白色沉淀,则说至少为3;在洗涤钨酸过程中,可能沉淀表面含有氢明钨酸沉淀已洗净(2分,答案合理即可)离子、氯离子、钙离子,所以要检验氯离子或钙离子(5)蒸发浓缩,趁热过滤(2分,答案合理即可)是否洗净,检验方法是取最后一次洗涤液少许,加入(6)11.6(2分)碳酸钠(或硝酸酸化的硝酸银)溶液,若未出现白色【解析】黑钨精矿(主要成分FeWO:和MnWO4,杂沉淀,则说明钨酸沉淀已洗净。质含SiO2、磷、砷以及钼的化合物)与NaCO3在O2(5)从钨酸铵和钼酸铵两种物质的结晶率与溶液蒸参与下烧结发生氧化还原反应生成a2WO:、磷酸发量的关系图可知,当溶液蒸发量为70%左右时,氢钠、砷酸氢钠、钼酸钠、硅酸钠、氧化铁、二氧化锰80%的钼酸铵都在溶液中,而此时钨酸铵则有80%等产物,水浸除去氧化铁和二氧化锰,其他物质进入以上析出,因此可以选择蒸发结晶,以及趁热过滤的溶液,过滤,滤液I加盐酸调H使硅酸钠转化成硅方法进行提纯。答案解析网酸沉淀除去,过滤,加入氯化镁和氯化铵,将滤液Ⅱ(6)1000kg三氧化钨粗品(含75%WO)(钨回收率中的磷、砷元素转化为磷酸镁铵和砷酸镁铵除去,过为60%)中被提纯的W元素的物质的量n(W)=滤,加入硫化钠与钼酸钠发生氧化还原反应生成钼n(WO)=-1×10)g×75%×60%≈1939.7m0l,(184+16×3)g/mol的硫化物除去,过滤后,向滤液中加氯化钙生成由方程式3H2+WO一W十3HO,可知关系式CaWO:沉淀,过滤后向沉淀中加入盐酸发生反应生3H2成H,WO,经过滤、洗涤、干燥后,可得到纯净的WO,则H2的质量为H2WO4沉淀,再煅烧得到WO。(3×1939.7)molX2g/mol=11.6kg1000(1)由题意可知,Na2CO3和O2在900℃的温度下16.(15分)答案解析网与黑钨精矿中的FeWO,反应可得到钨酸钠I.(1)4Fe2-+8NH3·H2O+O24 FeOOH¥+(Na2WO4),化学方程式为4FeWO4+4Na2CO3+O,8NH+2HO(2分)答案解析网900℃4NawO,+2Fe,O,十4C0:获得黑钨精矿过(2)Kg[Fe(CN)6](2分,答案合理即可)1:1程中需要对原矿经过粗选、浮选等措施的目的是富(2分)答案解析网集矿石中的钨元素。(3)pH过大时,部分Fe3+会转化为Fe(OH)3(2)“烧结”时,二氧化硅转化成硅酸钠,向滤液I中(2分)答案解析网。3
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