九师联盟2025届高三10月教学质量监测（10.24）生物试题正在持续更新，目前2024届最新高考模拟示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、九师联盟2023-2024高三10月质量检测答案生物
2、九师联盟2023-2024高三10月生物
3、九师联盟20242024高三9月质量检测巩固卷生物
4、2023-2024九师联盟高三9月质量检测生物
5、2024九师联盟十月联考生物
6、九师联盟2023-2024学年高三8月质量检测生物
7、2023-2024九师联盟十月生物
8、九师联盟2023-2024高三11月质量检测生物
9、九师联盟2023-2024高三12月生物
10、2023-2024九师联盟高三9月质量检测巩固卷生物

(2)AAXEX或AaXX(2分)基因检测(1分)p/4(2分)(3)I,的卵原细胞在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期染色体未分离(2分)命题透析本题以苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的遗传为情境，考查自由组合定律和伴性遗传的知识，旨在考查考生的理解能力和解决问题能力，以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨(1)根据遗传系谱图可知，I,和I,都不患苯丙酮尿症，但是其女儿Ⅱ，却是苯丙酮尿症患者，因此该病为常染色体隐性遗传病。对于进行性肌营养不良，分析电泳结果可知，父母都只有一个电泳条带，因此父母都是纯合子，若该病为常染色体遗传病，则父母的基因型为BB、bb,子代不会同时出现图1中的患进行性肌营养不良和正常两种情况；若为伴X染色体显性遗传病，则父母的基因型为XY、XX,子代全部为进行性肌营养不良患者，与系谱图不符，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，父母的基因型为AaXBY、AaXX,条带①表示B基因。(2)父母的基因型为AaXBY、AaXX,Ⅱ3不患病，故Ⅱ3的基因型可能为AAXX或AaXX,欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为基因检测。人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p,只考虑该病，Ⅱ，的基因型为XX,与某男性婚配，男性的基因型为XY的概率为p,故生育一个进行性肌营养不良女儿的概率为p×(1/2)×(1/2)=p/4。(3)根据分析可知，Ⅱ2的基因型为XXY,其多余的X染色体来自母亲，因此其染色体异常的原因可能是I2的卵原细胞在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期染色体未分离。一7—