[山西思而行]2023-2024学年高一年级期末联考(7月)生物试题正在持续更新，目前2024届最新高考模拟示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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同学列实可能是第二组F,黑毛中为纯合子的概率是第三组F中白毛的基因型有种。(3)有一白毛兔，假设其基因型有aaBB、aaBb两种可能。现有黑毛、灰笔纯合个体供选择使用，通过杂交实验，判断该白毛兔的基因型。写出实验设计思路，并预测实验结果及相应苗结论（假设子代的数量足够多）。夜中实验设计思路：预期结果及相应结论19.12分)真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成，其编码区是断裂的，一个断裂的集码区含有若干段编码序列，这些可以编码的序别称外显予·在两个外显子之回被一段不编码的间隔序列（内含子）隔开。RNA剪接基因○○○X幼是指从DNA转录出的RNA前体中除去内含子编码序列，并将外显子编码序列连接起核苷酸来形成一个成熟mRNA分子的过程，剪接③被细胞检测②②④出并分解异常的RNA会被检测出并分解。如图是细正常mRNA前体mRNA胞对剪接异常mRNA进行纠错的示意图，①~(异常mRNA(含有未“剪尽”的片段)(1)完成①过程不需要解旋酶的原因是④表示相关过程，回答下列问题：由图可知，若通过正常mRNA逆转得到NA分子，该DNA分子中有”或“不含有”)非编码序列。(填“含w(2)图中过程③核糖体在mRNA上的移动方向是3'-端”)。一个mRNA上同时结合多个核糖体的意义是(填“3'-端→5-端”或“5′-端→这些核糖体合成的多肽链(填“相同”或“不同”)。(3)假设异常mRNA被细胞检测出来，在过程④中，异常mRNA分子中(化学键)发生断裂被分解成核背酸。假设异常mRNA没有被细胞检测出来，可能的结果是(④)研究发现mRNA的减基序列决定了其在细胞中的存在时间，不同mRNA在细胞中存在的时间不同，科学家认为这是一种基因表达调控的方式，理由是20.(10分)丙酮酸激酶缺乏症是、种单基因遗传病，如图为该病系谱图，相关基因为A/a。回答下列问题：0,把aaAa Ag0946988数圆○患病男、YAa66A9易444)例(1)根据上述系谱图判断，丙酮酸激酶缺乏症的的遗传方式是1你的判断依据是(2)若在正常人群中每500人中有1人是该致病基因筛者，则Ⅲ。与表型正常的异性婚配，生出患该病孩子的概率是(3)已知该家系第Ⅱ代成员均不患红绿色育，仅对笼效员进行两种遗传病的基因检测时发现，只有川，携带红绿色直致病基因（相关的今。，Ⅱ、Ⅱ。和川均携带丙圈酸激)酶缺乏症致病基因，则Ⅱ。的基因型力,Ⅱ，写18生下患丙酮酸激酶缺乏症和红绿色盲两种遗传病的孩子的概率是(4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除基因检测外，还可以通过(填两种)等手段【高下学改教学质世变美势学交}2