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研人员实验培育得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，让这两只小鼠配来获得Gata3GFP基因纯合的小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因,科研人员设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。图中个体填数字)是Gata3GFP基因纯合的小鼠。大片段小片段图乙2分)幽门螺杆菌(H)可能会导致慢性胃炎等疾病，该菌的Ip20基因编码其特有的蛋质，研究者欲利用基因工程制备即疫)20基因的模板链的部分碱基序列是CTAGAGGATCC-.CTGCAGCATCTCGAG3',3种常见的限制酶识别序列如图1示，该实验所用的质粒结构如图2所示，基本操作流程如图3所示。回答下列问题：71等BamH I启动子复制潮霉素原点远性基因学氯霉素GGATCCCTCGAGTCTAGA抗性基因CCTAGGGAGCTCAGATCT终止子焙BpntiXho IBamHI质粒Z图1图2培养基Bpp20基因菌落16构建基因表达载体→大肠杆菌>小获取疫声)-3心5b质粒56124b培养基A)56周培养基Am&M图3一般情况下，酶识别并结合真核细胞基因上的岭过程。Ip20基因的模板链转录得到的mRNA序列为5',从而驱动该基因的转录该基因工程中，构建基因表达载体时选用的限制酶是(写出前6个碱基)-3'。曾将基因表达载体导人大肠杆菌前，通常需要用Ca牛处理大肠杆菌细胞，原因是为筛选出含有目的基因的大肠杆菌，实验可以采用影印法：用无菌毡布压在培养基A的菌落上，带出菌种，移并压在培养基B上，培养一段时间后的结果如图3所示，数字表示不同的菌落。据题意分析，培养基B中添加的抗生素是图3中符合要求的菌落是(填数字)。