衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案

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分层突破训练答案精解精析2.D题给分子中碳原子的杂化方式只有sp2、sp3,A正确;与足量的解析A与浓硫酸发生磺化反应生成B(),则A的H发生加成反应,所得产物中有7个手性碳原子:HO,SOH0H CCH0(黑球标记为手性碳原子结构简式为;B与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加CH,位置),B正确;题给分子中含有甲基,可以发生取代反应,含有碳O,N碳双键可以发生加聚反应,含有酚羟基,可以发生显色反应,C正热的条件下发生硝化反应生成C():C加氢还确;题给分子中没有可以与碳酸氢钠反应的官能团,故不消耗碳酸HO,S氢钠,D错误。H N3D糠醛分子中含有碳碳双键、醛基,由其结构简式可知,所有原原为D();F和G发生题给已知目的反应,最子可共面,A项正确;1个糠醛分子中含有2个碳碳双键、1个醛HO,SNH,基,所以1mol糠醛最多可与3molH2发生加成反应,B项正确;根终形成了含氧的六元环,因此M和HBr加成时,Br原子加到了端据糠叉丙酮结构简式可知,其分子式为C,H,02,分子中含有碳碳点碳原子上,所以G的结双键、醛基,可发生还原反应,C项正确;含苯环和羧基的糠叉丙酮构简式为CHCH,人入人入人入Br°(1)由分析可知,A的同分异构体CHHO有COOHH,CCHCOOH的结构简式为其名称为1,2,4-三甲基苯(或偏COOHCH,CH,C00H,共4种,D项错误。三甲苯)。(2)B生成C发生了硝化反应,反应的化学方程式为0,N4AA项,-吡喃酮分子中含酯基,能发生水解反应,Y-吡喃酮分+2HNO,(浓)浓疏酸△+2H20。子中不含酯基,不能发生水解反应,错误;B项,α-吡喃酮和Y-吡HO,SHO,SN0,喃酮的分子式相同但结构不同,二者互为同分异构体,正确;C项,酯基中的碳氧双键不能与H,发生加成反应,故相同物质的量的H,nα-吡喃酮和Y-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H,的物质的量(3)D的结构简式为所以D中的含氮官能团不相等,正确;D项,a-吡喃酮与Br,按物质的量之比为1:1加成HO,SNH时可发生1,2-加成和1,4-加成,共生成三种产物,正确。为氨基。(4)由分析可知,G的结构简式为5.CA项,题给有机物分子中含有醚键、羟基、酰胺键、碳碳双键四人入人入人入个入Br(5)由H生成a-生种官能团,正确;B项,该有机物分子中含有酚羟基,能与FCL,溶液发生显色反应,正确;C项,NaHC0,不能与酚羟基反应,故该有HO育酚时发生了分子内脱水,因此反应类型为取代反应。(6)由-机物不能与NaHC0,溶液反应生成C02,错误;D项,1mol该有机生育酚的结构简式,可知α-生育酚中有3个手性碳原子,如图所物最多能与2 mol NaOH发生反应,酚羟基与酰胺键各消耗1mol示(标*的为手性碳原子):NaOH,正确。6.A1个题给有机物分子中含有2个手性碳原子,如图所示(标HOOH入人入人入人。(7)的分子武C00“*”的为手性碳原子):>故A正为C,H202,符合题给条件的同分异构体有3种:CH,CH,确;根据结构简式,可知X分子中含氧官能团为酯基、醚键和羟基,故B错误;该有机物中能与Na0H反应的官能团是酯基,但1molH0CH,-00CH,0H、酚酯基消耗2 mol NaOH,因此1mol该有机物最多消耗3molCH,CH,NaOH,故C错误;该有机物中采取p杂化的C原子有7个,故D错误。HOOCH(CH,)2。7.CA项,题给有机物分子中含有羟基(一0H)、羧基(一C00H)、第33讲醛酮羧酸羧酸衍生物酯基(一C00一),共三种含氧官能团,正确;B项,1个该有机物分1.A硬脂酸可表示为C,HsC00H,硬脂酸甘油酯可表示为子中含8个手性碳原子,如图所示(标*的是手性碳原子):CrH3sCOOCH2HOC,H,CO0CH,A不正确;花生油是不饱和的油脂,烃基中含有OH正确;C项,该有机物中没有酚Ci2HxCOOCH2不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;植物油的烃基中OHOH含有不饱和键,能与氢气发生加成反应转变为饱和高级脂肪酸甘羟基,遇FeCl溶液不会显紫色,错误;D项,羧基和酯基均能与油酯,得到“氢化油”,C正确;油脂在碱性条件下水解制取肥皂,DNa0H溶液反应,1mol该有机物含有1mol羧基和1mol酯基,最正确。多可消耗2 mol Na0(H,正确。·567.
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