全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

2023-11-02 01:35:19 10℃

全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物正在持续更新，目前2024届最新高考模拟示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

12.C由图观察可知，步骤②振荡20min的目的是让样品中的量。S产量最高时对应的制糖废液浓度，即为生产S的最适碳微生物充分释放到无菌水中，A错误：由图观察可知，步骤④源浓度。(5)利用制糖废液生产S可以实现废物利用，既有利获得菌落分散在板上，利用的是稀释涂布板法，使用的接于减少污染、节省原料，又能降低生产成本种工具是涂布器，使用前需要灼烧灭菌，B错误；1g土壤中18.(1)称量(高压蒸汽)灭菌接种选择均自生固氮茵数约为(90+95+100)÷3÷0.1×104=9.5×(2)Ca2+抗原脾脏标记②105个，C正确；由题千信息可知，该实验的目的是分离土壤中解析：(1)制备固体板培养基的主要操作步骤：计算称量自生固氨菌和固氮能力的测定，自生固氮菌能够利用空气中溶化→调pH→灭菌→倒板→接种→培养：选择培养基可的氮作为氨源，故培养基中不需要加入氮源，D错误。以抑制其他微生物生长，而有利于目的菌的生长，所以筛选微13.C酿红树莓果酒酿酒利用的是酵母菌的无氧呼吸，其主要流生物一般使用选择培养基。(2)①将目的基因导入微生物细程：红树莓果清洗（去除尘土等）、晾干→打浆、酶解（破坏细胞胞前，需要先用C2+处理，以使其处于感受态。②据图可知，壁)→接种酵母、主发酵→过滤、后发酵，A正确：发酵温度和膜蛋白可作为抗原激发机体的特异性免疫过程，然后从脾脏时间属于无关变量，为保证实验的准确性，实验中的无关变量中获取免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合。③利用抗体和需要保持一致，B正确；果酒中的花色苷易溶于酒精，来源于抗原特异性结合的特性，可将上述带有荧光的单克隆抗体与红树莓果皮细胞的液泡，果皮细胞中不含叶绿体，C错误；由待分离微生物群体混合，目的是标记目标微生物：加入抗体后曲线图分析可知，当酵母菌接种量为0.2%时，花色苷和酒精荧光性强的场所说明含有目标微生物多，所以据图可知应从度含量最高，且此时酵母的接种量最少，D正确区域②的细胞中筛选目标微生物。14.DPHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯，为寻找到产生:19.(1)变性、复性、延伸多聚糖酶基因(manA)两端的部分核苷PHA菌种，步骤②可用稀释涂布板法接种到含盐量较高的酸序列GC选择培养基上，A错误：并不是步骤③的培养基浓度越高对嗜(2)目的基因与质粒结合时，存在正接和反接两种重组质粒盐细菌的生长越有利，若盐浓度过高，会导致菌体失水死亡，1.4和3.5不利于嗜盐细菌的生长，B错误；步骤④是为了进行扩大培(3)清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成养，扩大培养采用的是液体培养基，不需要加入琼脂，C错误；危害为获得高产的PHA菌种，挑取菌落时，应挑取多个菌落并分(4)同期发情能分泌多聚糖酶，提高饲料的利用率别测定嗜盐细菌的PHA含量，以确定高产菌株，D正确。解析：(1)PCR技术的原理是DNA半保留复制；每次循环需要15.B研制抗S蛋白单克隆抗体，需先注射刺突蛋白(S蛋白)对经过变性、复性（退火）、延伸三步。利用PCR技术扩增目的小鼠进行免疫以获得相应B淋巴细胞，A错误：在产生免疫反基因时，由于DNA聚合酶只能从3'端延伸DNA链，因此要用应的小鼠脾脏细胞中提取B淋巴细胞并诱导其与骨髓瘤细胞两种引物才能确保DNA两条链同时被扩增，所以设计PCR融合，形成杂交瘤细胞，B正确；用HAT选择培养基可筛选出过程所需引物的主要依据是多聚糖酶基因(manA)两端的部杂交瘤细胞，但筛选出的杂交瘤细胞不一定能产生抗S蛋白分核苷酸序列。由于GC碱基对之间的为三个氢键，AT碱基抗体，C错误；单克隆抗体可用来制备抗体一药物偶联物对之间为两个氢键，复性时温度的设定与引物长度、碱基组成(ADC)来治疗癌症，其原因是单克隆抗体能将抗癌药物定向有关，长度相同但GC碱基对含量多的引物需要设定更高的复带到癌细胞所在的位置，D错误。性温度。(2)通过①过程获得的重组质粒含有4.9kb个碱基16.C引物能与ACC合成酶基因通过碱基互补配对结合定位对，其中manA基因含有1.8kb个碱基对。现将该重组质粒ACC合成酶基因的位置，因此引物的特异性是能够从番茄成功导入受体细胞后，经培养，发现约有50%的细胞能正常表DNA中获取ACC合成酶基因的关键，A正确；反向连接的达目的基因产物，原因是目的基因与质粒结合时，存在正接和ACC合成酶基因合成的mRNA通过与正常的ACC合成酶基反接两种重组质粒。上述4.9kb的重组质粒有两种形式，若因的mRNA互补，使ACC合成酶基因不能正常表达，限制了用BamH I和EcoR I联合酶切其中一种，只能获得1.7kb细胞内乙烯的合成，B正确：从题图中可知，基因表达载体中和3.2kb两种DNA片段，说明右侧BamH I和EcoR I之ACC合成酶基因破坏了四环素抗性基因，因此含有携带目的间的长度为1.7kb,用联合酶切同等长度的另一种重组质粒基因的质粒的细胞能在氨苄青霉素培养基中存活，但不能在则切割的是Bam H I左侧的位点，又因为manA基因含有四环素培养基中存活，C错误；设计双酶切处理目的基因及载1.8kb个碱基对，可获得1.7+1.8=3.5kb和4.9一3.5=体是为了更好地保证目的基因的反向连接，D正确。1.4kb两种DNA片段。(3)在培养过程中，应定期更换培养17.(1)高压蒸汽灭菌、千热灭菌液，清除代谢废物，补充营养物质。(4)胚胎移植前，通常需对(2)葡萄糖，制糖废液氨源、无机盐、水受体母猪注射孕激素，使其能同期发情。与普通猪相比，该转(3)缺少淀粉酶基因猪的优势是能分泌多聚糖酶，提高饲料的利用率。因为(4)分别配制一系列不同浓度梯度的以制糖废液为唯一碳源多聚糖酶基因的表达产物为多聚糖酶，它可以水解大量不能的培养基，培养菌株C,其他条件相同且适宜，一段时间后，测被普通猪消化的多聚糖类物质，从而提高饲料的利用率。定并比较不同浓度制糖废液中的S的产量，S产量最高时对应20.(1)能与靶基因特定序列通过碱基互补配对结合的制糖废液浓度即为生产S的最适碳源浓度TCCACAATC DNA上其他部位含有与向导RNA互补配对(5)减少污染、节省原料、降低生产成本序列的概率增大，造成向导RNA脱靶率增大解析：(I)通常在实验室培养微生物时，为防止实验用的玻璃(2)动物体细胞分化程度高，表现全能性十分困难胚胎分割器皿等物品中原有的微生物污染培养物，需要使用强烈的理将内细胞团均等分割化因素杀死物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子，即对所(3)胰蛋白酶或胶原蛋白酶动物血清需的玻璃器皿进行灭菌，玻璃器皿常用的灭菌的方法有千热解析：(1)由于Cas9蛋白没有特异性，用CRISPR/Cas9系统灭菌、高压蒸汽灭菌等。(2)由实验结果可知，与以制糖废液切割靶基因时，向导RNA的识别序列应具有特异性，即具有为碳源相比，以葡萄糖为碳源时菌株C的细胞千重最大，说明特定的碱基序列与靶基因特定序列通过碱基互补配对结合。最适于菌株C生长的碳源是葡萄糖；而以制糖废液为碳源时，若向导RNA为5'-UCCACAAUC3',结合图示可知，向导用菌株C生产S的产量高于以葡萄糖为碳源时的产量，说明RNA识别的基因的靶序列与向导RNA的序列是相同的，只最适于生产S的碳源是制糖废液。微生物的生长一般都需要不过是其中的尿嘧啶变成了胸腺嘧啶，因此其序列为5'T℃水、碳源、氮源和无机盐，还需要满足微生物生长对H、氧气CACAATC3'。CRISRP/Cas9基因编辑技术有时会出现定位以及特殊营养物质的要求，故菌株C的生长除需要碳源外，还错误造成脱靶。通常，向导RNA的碱基序列越短脱靶率越需要氨源、无机盐、水等营养物质。(3)分析题图表格可以看高，这是因为向导RNA的碱基序列越短，与DNA上其他部位出在以淀粉为碳源的培养基中，菌株C不能生长，原因可能是结合的概率越大，或者说DNA上含有与向导RNA互补配对菌株C不能合成淀粉酶或菌株C不能分泌淀粉酶，因而不能序列的概率增大，向导RNA与靶基因结合的机会减少，因而利用淀粉。(4)要测定生产S的最适制糖废液为碳源的浓度，造成向导RNA脱靶率增大。(2)研究发现，动物体细胞分化实验自变量为制糖废液的浓度，因变量为糖废液中的S的产程度高，表现全能性十分困难，因此基于体细胞核的动物克隆红团勾·高考一轮复金卷生物（单选版）224

本文标签：

【在小程序中打开】