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(3)农杆菌(1分)CCR含量、木质素含量(2分)【解析：(1)在PCR反应中，94℃、55℃处理目的分别是使目的基因解聚为单链、使引物与模板链结合。(2)切开重组PUCCRNAi质粒需要用限制性内切核酸酶。目的基因与质粒反向连接，根据转录的方向和模板链的位置，CCR基因转录的mRNA的序列为：5UGA…AUGCAU…3',当将CCR基因的b位点连接到重组表达载体模板链3'处时，目的基因转录的mRNA的序列为：3’…AUGCAU......UCA…5',重组载体中目的基因转录产生的mRNA与CCR基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对，形成双链结构，从而抑制mRNA翻译产生CCR,减少CCR的合成。(3)将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，所以重组表达载体先导入农杆菌细胞中再对杨树细高考测评研究院胞进行转化。若从个体生物学水对转基因杨树进行鉴定，可检测其CC含量、木质素含量