安徽省2023-2024学年度九年级阶段诊断(PGZX F-AH)(一)生物答案正在持续更新，目前2024届最新高考模拟示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、安徽省2023-2024学年度九年级
2、2023-2024学年安徽省九年级上学期阶段性质量检测
3、安徽省2023-2024学年度第一学期期中考试九年级
4、安徽省2023-2024学年度九年级期中
5、2023-2024学年安徽省九年级上学期阶段性质量监测(一)
6、安徽省2023-2024学年度九年级期中试卷
7、安徽省2023-2024学年度九年级期中质量检测卷
8、安徽省2024年九年级阶段调研
9、安徽省2023-2024学年度九年级期中检测卷答案
10、安徽省2024至2024学年度九年级期中检测卷

因型为E+EM+M的个体细胞中，一条染色体上存在正常的EN1基因但缺少MCR,导致ENI基因无法表达；另一条染色体上虽存在MCR,但没有正常的EN1基因，无法表达正常蛋白质，则该个体应表现为肢体畸形，与实验结果一致。(2分)若MCR表达产物为反式作用因子，基因型为EEM+M的个体可以表达出反式作用因子，调控正常的EI基因表达，则该个体表型正常，与实验结果不符(2分)【命题意图】本题以人类先天性肢体畸形这种遗传病为情境，要求考生运用所学的遗传学的相关知识解答相关问题，主要考查考生获取信息、运用所学知识通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力，体现了生命观念、科学思维、科学探究的学科素养，突出基础性、综合性、应用性的考查要求。【解题分析】1.无中生有为隐性，女儿患病父亲不患病为常隐。2.基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(1)根据遗传规律无中生有为隐性而且为女病但女患者的父亲正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病。由题图可知，患者Ⅱ4基因中多了一个碱基T,属于碱基对的增添，因为氨基酸是蛋白质的单体，基因中碱基对的增添造成氨基酸的排列顺序改变，从而使得蛋白质结构改变。由于Ⅱ3的双亲均正常，但生育了患病的女儿Ⅱ4，所以亲本均为杂合子，Ⅱ3可能是显性纯合子或杂合子，因此测序结果可能为均与正常基因序列一致或既有正常基因序列又有突变基因序列。(2)由题意可知，MCR缺失会导致EWI基因表达量显著降低，所以可得MCR缺失，使EN1基因表达量降低，导致患者肢体发育异常。(3)①两个单杂合子交配(EEM什M厂XEEM什)，子代中有双杂合子(EEM什厂)，该基因型(EEM什M)所占比例为1/4，所以子代肢体畸形小鼠的基因型为EEM什M。②题中需要控制转录反应起始的物质即转录因子、TBP。若MCR为顺式作用元件，基因型为E+EM什M的个体细胞中，一条染色体上存在正常的EN1基因但缺少MCR,导致EN1基因无法表达；另一条染色体上虽存在MCR,但没有正常的EN基因，无法表达正常蛋白质，则该个体应表现为肢体畸形，与实验结果一致。若MCR表达产物为反式作用因子，基因型为EEM什M的个体可以表达出反式作用因子，调控正常的E!基因表达，则该个体表型正常，与实验结果不符。▣▣▣全国100所名校最新高考模拟示范卷·参考答案第6页（共6页）【22·（新高考）N叮·生物学（六）·TJ】