[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1 化学(新教材75分钟)试题正在持续更新，目前2024届最新高考模拟示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024百师联盟化学新高考四
2、2023-2024百师联盟化学新高考四
3、2024百师联盟高三开学摸底联考化学
4、2024百师联盟第四次联考化学

L中学生报(CN36-0s9第41期高三化学(B小QG投稿信箱：ddzxsbhx@126.com第40期爹考答宗与解新(6)蒸馆2022年高考模拟卷（八）(7)80%(每空2分)1.B2.C3.D4.C5.C【解析】(7)反应原理为C,H。+N,O,C6.CCH,一NO+HNO,、实验加人的N,O,的质量为【解析】由H,PO,的结构可知，H,PO,只含有11.(1)56(2今)2个羟基氢，属于二元弱酸，B正确：PCl,中3个C1100mLx0.108gml=10.8g,N,0,的物质(2)共价(2分)原子处于对称位置，每个C原子被取代的机会的量为0.1m,实险最终获得硝基笨9.84g,(3)0D8(2分)相等，C错误根据反应方程式可知，消耗的N0,的物质的量②大于；在M中气原子的张电子对填丸到永7.B等于生成的硝基苯的物面的量，消耗的八，O,的离子的空轨道上形成共价健，八一目受到的厅【解析J在HR溶液中加入NHH,O溶液，随物质的量为0.O8mol,所以N,0,的转化率为力减，因此M中的∠HNH大于N,中∠IN阳着氨水的加入，溶液的酸性减弱，H逐渐增大，809%。(各2分最终溶液的pH>7,并且加人10mL氨水时生成10.(1)②③：554.9（各2分）③可溶(1分)：镇分子可以与水分子形成NH,R,NH,R是强电解质，溶液的导电性最强，(2)【(2分)分子闻氨能(2分)则曲线I表示溶液的pH变化情况，曲线Ⅱ表示(3)①5：0（各1分）o(号0(20)溶液的电导率变化情况。由图可知，随着氨水(23【解析】(4)在晶胞中C原子的分数坐标的加入，溶液的导电率增强，说明HR为弱电解②大于(2分)：一(3分)质，在溶液中部分电离，加入10mL氮水时恰好为（兮山，宁，由图可知k原于的分数反应生成NH,R,溶液呈酸性，说明NH水解程③400-700℃时，随着温度升高，衡逆向度大于R,根据越弱越水解、谁强显谁性的规移动，氯气的转化率逐浙减小，700℃以后，催化为律可知，HR的电离程度大于NH,H,0的电离程剂失活，反应速率急刷下降导致氯气的转化率12.(1)邻二甲笨(2分)CHO度，其电离常数K,>1.8×10,故B错误。迅速减小(2分)【解析】(1)基元反应②③的反应物总能量8.(1)蒸发浓缩、降温结品、过滤(1分)大于生成物总能量，则基元反应②③为放热反(2);酯基（各2分）CHO(2)Be(OH)2+20H一[Be(OH)]或者应；整个反应分为三个基元反应阶段，①NO(g)HOHC CHOHOHC CH.OHBe(OH)2+20H—Be0,+2H,0(2分)N-N+N0(g)00△H1=+199.2 kJ.mol,●+3H,NM△(3)4x10(2分)N-N(3)CHOHOHC CH.OH(4)向过滤器中加入NaOH溶液至浸没沉②00+C0(g)-C02(g)+N,0(g)(2分)淀，将溶液滤出，重复操作2-3次(1分)：A1(0H),△H=-513.5kmol,③C0,(g)+N,0(g)+C0(g)(4)10(2分)+0H—[A1(0H)](2分)—2C02(g)+N2(g)△H=(248.3-△E)kJ-mol(5)浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水促进衡右移(2分)(5)BeO+C+CI,=BeCL,+CO(2)根据盖斯定律①+②+③得2C0(g)+2N0(g)(6)(6)i:Be:可：；BeCl2为共价化合物，加入—2C02(g)+N2(g)△H=-620.9k·mol=CHOCHONaC使BeCL,转化为其他含铰的离子化合物（或（199.2-513.5+243.3-△E)k~mol',解得△E=H/NiCu点A△将氯化铍转化为Na,BeCL,)(各2分)554.9。CH,=CHECH,-CH【解析】(3)KBe(OH)2]=4x10=c(Be)(2)该反应是气体体积减小的反应，压强一CHO NaOH H0-CHCHO催化剂、HO一CH越大，衡正向移动，NO的衡转化率越大CHO△CHOc2(0H),c(Be“)=0.4molL,则c(0H)=同时该反应是放热反应，升高温度，衡逆人一Be(O月-1/410mL。向移动，N0的有转化率减小表示M的出(3分)c(Be2)0.4线是I。【解析】(2)由分析可知，B的结构简式为CHO100molL,因为K,[A1(0H)J=4x10”c(N2)(3)①K=,反应达到衡c(AM)-e(OH),所以c(A-AI(OHe(NH)-c(NO):M的结构简式为CHOc(0H)时，正、逆反应速率相等，则kE·c(NH,)·c(NO)4x1038oO0◇.官能团为脂基(109molL=4x103mol-L。k"(N.)(H,O).c(N)-e(HO)ka c(NH )-c(NO)(4)E的同分异构体遇氯化铁溶液显紫色(6)铍和铝的化学性质相近，所以氯化铍说明分子中含有酚羟基，能发生水解反应说明为共价化合物，则BeCL,的电子式为：：Be::;则a=5,b=0。②a点时刻反应物的浓度大于c点分子中含有-一00CH结构，则苯环上含有的3个时刻，则a点时刻的正反应速率大于c点时刻的共价化合物在熔融状态下不导电，不能进行电取代基为一OH、一CH0和一OOCH;因此符合正反应速率，而c点时刻即将达到衡状态，此条件的E的同分异构共10种。解制备皱，所以需要加人氯化钠转化为离子时v>v,则a点时刻的正反应速率大于c点时(5)D+E一→M的反应为在浓硫酸作用下，化合物。刻的逆反应速率；HOCH CH.OH-No+H04NH,(g)+6N0(g)一5N2(g)+6H,01)COOH(2)常规法制取硝基苯使用大量的硫酸作起始(nol)460coO与H CH.CH.OH共热发生酯化反应生催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废转化(mol)232.5酸消耗化学试潮较多成衡(mol)232.5〔和水，反应中浓(3)100mL,客量瓶和胶头滴常衡时气体的总物质的量为(2+3+硫酸是反应的催化剂，能够加快反应速率，眉(4)从来套三口烧瓶的进水管日口通入化反应为可逆反应，浓硫酸具有吸水性，吸收水2.5)mol =7.5 mol,K=-P(N2)反应生成的水，减小生成物的浓度，使衡向5)冷去扇基苯中混有的HN0p(NH,)p(NO)正反应方向移动，有利干提高酯的产率